La Agencia Nacional de Vigilancia Sanitaria (ANVISA), institución adscrita al Ministerio de Salud del Brasil, aprobó este martes una normativa para el registro y venta de medicamentos a base de cannabis en todo el país.
La normativa que tiene como objetivo, según Anvisa, “encontrar una forma de garantizar acceso farmacéutico» y “asegurar un mínimo de garantía para los usuarios de productos”, regirá 90 días después de publicada en el Diario Oficial.
Este marco regulatorio crea en el Brasil, las alternativas para registrar, fabricar e importar productos de calidad farmacéutica. De esta manera se ha creado una nueva categoría llamada “productos a base de cannabis”.
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Si un paciente quisiera acceder a un medicamento a base de cannabis, tendrá primero que tener una receta médica y posteriormente, apersonarse a una farmacia para adquirir la medicina.
Para la producción local, la normativa de Anvisa exige a las empresas tener un certificado de “buenas prácticas de manufactura” (BPM), lo cual consiste en un certificado de producción de medicamentos de todo tipo, ahora aplicará también al cannabis.
Para la elaboración de productos, las empresas deberán importar materia prima y elaborar productos a base de la misma.
La normativa aún analiza el tema del cultivo nacional para uso farmacéutico. Por el momento, se prohíbe la plantación y la cosecha. En casos medicinales y de investigación se necesitan los permisos correspondientes.
Así empieza un nuevo periodo en Brasil. El cannabis medicinal se convierte en una medicina de acceso seguro para los pacientes.
en Costa Rica. 
