Éxtasis (MDMA) a un paso de convertirse en medicina de prescripción en hospitales

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En Estados Unidos, la cantidad de personas que sufre el Trastorno por Estrés post Traumático (TEPT) es abrumador.

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Muchos de ellos han sido excombatientes de guerra, policías, víctimas de agresión sexual, bomberos y sufren de episodios traumáticos constantes. Recurren a psicoterapias, charlas y a cientos de medicamentos que no tienen efectos.

Los estudiosos llevan un tiempo haciendo experimentos sobre los beneficios que parece que el MDMA o éxtasis tiene en esta enfermedad. Basado en resultados recientes, el New York Times informó el día de ayer, de que la Administración de Alimentos y Medicamentos (FDA) acaba de dar un permiso para que estudio atraviese la tercera fase clínica.

De pasar esta fase, el MDMA podría ser prescripto en hospitales.

“Si sigue teniendo buenos resultados, sería de gran ayuda. Nuestras mejores terapias no atienden al 30 o 40 por ciento de los pacientes. Necesitamos más opciones”. Comentó el Dr. Charles Marmar, líder de la investigación en la Escuela de Medicina de Langone, Nueva York.

La Asociación Multidisciplinaria para los Estudios Psicodélicos (MAPS) se encargó de los trámites y el financiamiento del proyecto. Desde 1985, los representantes han estado detrás producir información científica de drogas como el Ácido Lisérgico (LSD), MDMA, Cannabis y otras drogas penalizadas en ese país.

Algunas personas beneficiadas del programa. Crédito: MAPS.

Algunas personas beneficiadas del programa. Crédito: MAPS.

Para este estudio, se incluyeron a 130 pacientes con TEPT y la siguiente fase reunirá a 230.

Estudios recientes sobre el tema demuestran que la administración controlada de esta sustancia reduce en un 56% los malestares del síntoma.

Un paciente entrevistado por el New York times reporta que este ensayo clínico le permitió “enfrentar el trauma sin hesitación o miedo y mejorar”.

Este es un gran paso para los estudios psicodélicos. Además de MAPS, algunos grupos importantes de Inglaterra han tenido pruebas y resultados con otras sustancias como la psilocibina como próxima medicina para la depresión.

Los estudiosos se sienten confiados con lo logrado hasta el momento. Esta segunda fase abre un nuevo esquema de interpretación a la enfermedad.

Con una duración por fase de 5 años, el MDMA tendría la aprobación final de la FDA hasta el 2021. Solo en ese momento podrá ser accesible para más pacientes a lo largo y ancho de los Estados Unidos.

 

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